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膜性肾病的并发症-

  不少肾病的发生发展都会有伴伴随着某种程度的并发症的表现出,那么多认识疾病的具体发病原因及相关并发症的成因,对于防范疾病或是病人防范并发症的表现出是有必要的。下面济南肾病医院肾病专家就简单给大家分享一下膜性肾病的并发症,希望在认识到膜性肾病的并发症的详细情况后能够在平时做好防范工作,真正当并发症表现出时能够抓紧时间的做出应急反应。

  原发性膜性肾病的发生无年龄上的限制,不过绝大部分还是以成人表现出,平都年龄35岁左右,男女之比约1.5~2∶1。起病隐匿,一部分有前驱感染后发病。15%~20%以无表现性蛋白尿PRO为首发表现,80%表现为肾综,为非挑选性蛋白尿PRO。成人镜下隐血约占60%,小孩儿可有肉眼隐血,但十分罕见红细胞管型。初期血压多正常,随病程进展约50%表现出血压高,可随肾病控制而消失。在初期,肾功能多属正常。80%有不一样程度的水肿,严重的患者可有胸、腹水等体腔积液,其产生机制是多原因的。原发性膜性肾病可发生于任何年龄,以成人多见,平都年龄35岁左右,男女之比约1.5~2∶1。起病隐匿,一部分有前驱感染后发病。15%~20%以无表现性蛋白尿PRO为首发表现,80%表现为肾综,为非挑选性蛋白尿PRO。成人镜下隐血约占60%,小孩儿可有肉眼隐血,但十分罕见红细胞管型。初期血压多正常,随病程进展约50%表现出血压高,可随肾病控制而消失。在初期,肾功能多属正常。80%有不一样程度的水肿,严重的患者可有胸、腹水等体腔积液,其产生机制是多原因的。 

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  第一种是、高凝血症和肾静脉血栓形成

  因为肾综时血中凝血因子水平增加,血小板的粘附和凝聚力增强,抗凝血酶Ⅲ与抗纤溶酶活力增高,而产生高凝血症。激素应用可加快高凝。本病肾静脉血栓形成的发生率约50%,以慢性诸多见,可无明显表现,但使肾综加重。急性型可表现为蓦地表现出腰痛,常较剧烈,伴有肾区即击痛,隐血,常表现出肉眼隐血,白细胞尿,蛋白尿PRO蓦地增加,血压高及急性肾功能伤害,双侧肾静脉血栓形成甚至少尿和急性肾衰,可表现出病侧肾脏增大。慢性型可有肾小管功能伤害表现如:肾性糖尿、氨基酸尿、肾小管性酸中毒。另外,可并发肺栓塞。亦可发生肾外血栓形成如:脑、心、下肢等。明确诊断需作肾静脉或肾动脉造影,放射性肾图及核磁共振亦有助于诊断。

  第二种是、合并抗肾小球基底膜新月体肾炎

  因为基底膜伤害,膜抗原暴露或释放可致使抗基底膜抗体形成。血清中或许检测到抗基底膜抗体,抗中性粒细胞抗体(ANCA)。所以,假如病情稳定的病人表现出迅速的肾功能减 退和急进性肾炎样表现,应高度警惕此合并症的或许。

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